Spectroscopie portable dans le proche infrarouge pour la différenciation isomérique de nouvelles substances psychoactives

Résumé :

L'identification rapide et efficace de la forme isomère précise des nouvelles substances psychoactives (NPS) par les laboratoires de criminalistique constitue un défi majeur dans le domaine de la criminalistique. Des différences de statut juridique existent pour les espèces à isomères cycliques de la même classe, ce qui entraîne des sanctions et un contrôle judiciaire différents. Les systèmes portables tels que la spectroscopie dans le proche infrarouge (NIR) sont récemment apparus comme des techniques appropriées pour l'identification sur place de drogues courantes telles que la cocaïne, la MDMA et l'amphétamine. De cette façon, le processus médico-légal global devient plus efficace car les informations pertinentes sur l'identité de la substance sont disponibles directement sur les lieux du crime. Il n'existe actuellement aucune application basée sur le NIR pour la détection rapide sur place des isomères du NPS. Nous présentons ici la différenciation des analogues NPS de type cathinone et phénéthylamine sur la base de leur spectre NIR enregistré en 2 secondes sur un spectromètre portable de 1350 à 2600 nm. Un modèle d'analyse des données développé antérieurement s'est révélé approprié pour l'identification des isomères de la méthylméthcathinone (MMC) 2-MMC, 3-MMC et 4-MMC. Dans 51 mélanges et 22 échantillons prélevés, la forme isomère correcte a été détectée dans tous les cas, à l'exception de quelques mélanges dont la teneur en matière active était de 10 % en poids. Ces résultats montrent la faisabilité de la détection du NPS sur site en tant que test présomptif effectué directement sur les lieux du crime à l'aide d'un spectromètre NIR de petite taille. En outre, dans le laboratoire d'analyse des drogues illicites, la combinaison de l'analyse NIR et de l'analyse GC-MS peut être appropriée pour une identification robuste des isomères et analogues du NPS.