Espectroscopia portátil de infravermelho próximo para a diferenciação isomérica de novas substâncias psicoativas

Resumo:

A identificação rápida e eficiente da forma isomérica precisa de novas substâncias psicoativas (NPS) por laboratórios de estudos de casos forenses é um desafio relevante no campo forense. Diferenças no status legal ocorrem para espécies isoméricas em anel da mesma classe, levando a diferentes penalidades e controles judiciais. Sistemas portáteis, como a espectroscopia de infravermelho próximo (NIR), surgiram recentemente como técnicas adequadas para a identificação local de drogas comuns de abuso, como cocaína, MDMA e anfetamina. Dessa forma, o processo forense geral se torna mais eficiente à medida que informações relevantes sobre a identidade da substância se tornam disponíveis diretamente na cena do crime. Atualmente, não existem aplicativos baseados em NIR para a detecção rápida e local de isômeros NPS. Aqui, apresentamos a diferenciação de análogos de NPS do tipo catinona e fenetilamina com base em seu espectro NIR registrado em 2 segundos em um espectrômetro portátil de 1350 — 2600 nm. Um modelo de análise de dados desenvolvido anteriormente foi considerado adequado para a identificação dos isômeros de metilmetcatinona (MMC) 2-MMC, 3-MMC e 4-MMC. Em 51 misturas e 22 amostras de casos apreendidas, a forma isomérica correta foi detectada em todos os casos, exceto em algumas misturas com um teor de ingrediente ativo de 10% em peso. Esses resultados mostram a viabilidade da detecção de NPS no local como teste presuntivo realizado diretamente na cena do crime com um espectrômetro NIR de tamanho pequeno. Além disso, no laboratório de análise de drogas ilícitas, a combinação da análise NIR e GC-MS pode ser adequada para a identificação robusta de isômeros e análogos do NPS.